2023年廣東省出生缺陷防控新生兒遺傳代謝病篩查規(guī)范化診療技術(shù)與管理培訓(xùn)班成功舉辦！

2023-06-21

為加強新生兒遺傳代謝病的管理，提高新生兒遺傳代謝病篩查水平，6月19日-21日由廣東省新生兒遺傳代謝病篩查中心承辦的2023年廣東省出生缺陷防控新生兒遺傳代謝病篩查規(guī)范化診療技術(shù)與管理培訓(xùn)班在廣州成功舉辦。

20日，聯(lián)合醫(yī)學(xué)董事長郭永超博士受邀作《新生兒遺傳代謝病基因篩查》主題分享。郭博從新生兒遺傳代謝病背景介紹切入，介紹了新生兒遺傳代謝病篩查發(fā)展歷程與臨床應(yīng)用。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的發(fā)展，基因檢測逐漸作為新生兒遺傳代謝病一線篩查技術(shù)。

基于目標(biāo)基因組合(panel)的二代高通量測序技術(shù)可一次性對多種遺傳性疾病進(jìn)行快速、全面的檢測，已成為輔助遺傳性疾病臨床確診的主要手段，檢測結(jié)果不受營養(yǎng)、用藥等因素的影響。

聯(lián)合醫(yī)學(xué)“貝可康”新生兒遺傳和代謝病基因檢測產(chǎn)品采用“All-In-One”超多重PCR擴(kuò)增子捕獲的專利技術(shù)和二代高通量測序技術(shù)，對新生兒可干預(yù)的126種遺傳病進(jìn)行檢測，早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，最大限度地降低疾病對寶寶的傷害。

“貝可康”新生兒遺傳和代謝病基因檢測產(chǎn)品基于超多重PCR擴(kuò)增技術(shù)，對126種遺傳病進(jìn)行精準(zhǔn)快速篩查，其優(yōu)勢是：

未來，聯(lián)合醫(yī)學(xué)將繼續(xù)開拓創(chuàng)新，為新生兒遺傳病篩查提供新產(chǎn)品，致力于成為出生缺陷精準(zhǔn)預(yù)防領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)。